Síndrome mielodisplàsica

Síndrome mielodisplàstic - tot un grup de relativament malalties rares que estan associats amb una alteració de la medul·la òssia. La principal funció de la medul·la òssia - és el desenvolupament de cèl·lules sanguínies. La malaltia està associada amb una alteració d'o reproducció d'un o més tipus de cèl·lules sanguínies - glòbuls vermells, plaquetes o leucòcits.

Com a resultat d'aquest incompliment aparèixer anèmia, debilitament del sistema immunològic i la coagulació de la sang, causant una hemorràgia massiva. síndrome mielodisplàsica pot ser primària i créixer de forma espontània, sense cap raó aparent. Diagnosticats i més greu - el secundari, que són causats per la irradiació, usant agents químicament agressius, etc. Cal assenyalar que la síndrome mielodisplàstica molt sovint es converteix en leucèmia.

La malaltia més comuna diagnosticat als 60 anys, almenys entre les categories de la població - els joves, i només en casos rars en els nens.

síndrome mielodisplàsica: símptomes. Aquesta malaltia en la majoria dels casos té lloc ocult i es va trobar per casualitat durant un examen o tractament d'altres malalties.

No obstant això, els signes de la síndrome relacionat amb el resultat d'alteracions en la medul·la òssia. Si la quantitat o qualitat dels glòbuls vermells a la sang disminueix - hi ha anèmia, que s'acompanya de fatiga, debilitat, somnolència, dificultat per respirar, marejos. Amb una quantitat insuficient de leucòcits empitjorar significativament la resposta immune - el cos no pot fer front a la infecció encara més simple. En cas de violació de la composició de plaquetes que té una trombosi o sagnat freqüent, que són difícil d'aturar.

A més, els pacients poden queixar-se de dolor, espasmes musculars, agut de pèrdua de pes, febre periòdica.

mètodes de diagnòstic síndrome mielodisplàstica. Per tal de posar el diagnòstic final, el metge necessita resultats de les proves i estudis de pacients. Per començar, feu una prova de sang completa per determinar la quantitat i la proporció de cèl·lules sanguínies.

A continuació, el pacient es prescriu l'estudi del teixit ossi del cervell. Amb aquesta finalitat, la biòpsia, procediment en el qual s'obté el material per a un estudi i identificar pertorbacions. Filferros i diagnòstic morfològic del material - que li permet definir la forma de la síndrome i la seva etapa de desenvolupament.

També es necessita i anàlisi citogenètica de sang, durant el qual es pot determinar si els canvis en el material genètic - això és la clau per a un diagnòstic correcte.

síndrome mielodisplàsica: tractament. L'elecció del tractament depèn de la forma i la fase de la malaltia, i l'edat del pacient i la presència de malalties concomitants. En els casos lleus utilitzats amb dosis baixes de components de quimioteràpia. De vegades es mostra com la recepció d'agents immunomoduladors. En cas de violació de la composició de la transfusió de plaquetes usat com una mesura temporal.

En alguns casos, l'únic remei possible - un trasplantament de medul·la òssia o es deriven la introducció en cèl·lules. Aquest és pràcticament l'únic tractament que pot aconseguir una millora a llarg termini del cos. Malauradament, aquestes operacions només són possibles per als pacients que són menors de 60 anys d'edat, i, com ja es va esmentar, l'edat d'aquestes malalties es diagnostiquen amb més freqüència.

síndrome mielodisplàsica: el pronòstic. Un problema relacionat era difícil donar una resposta definitiva, ja que cal tenir en compte cada cas per separat malaltia. L'èxit del tractament depèn de l'edat del pacient, la forma de la malaltia i molts altres matisos.