L'anomalia d'Arnold-Chiari

Anomalia d'Arnold Chiari acompanyat distopia (ubicació violació) estructures de la fossa cranial posterior a compensar a través d'un gran coll de diàmetre exterior del crani al canal espinal. Un canvi amígdales cerebel·loses o part cap a la part superior del canal vertebral.

Hi ha quatre tipus d'aquesta malaltia. Anomalia d'Arnold Chiari tipus 1 es mostra amígdales del cerebel offset, no acompanyades d'anomalies del desenvolupament cerebral addicional. Aquest tipus vist en les persones després de trenta anys. El segon tipus de violació de les ubicacions de les estructures de la fossa posterior i les amígdales del cerebel. Molt sovint aquest tipus es diagnostica en nens. Un tercer tipus de llocs d'anomalies inclou violacions de gairebé totes les estructures en la fossa zadnecherepnoy. La manifestació d'aquest tipus no és compatible amb la vida. El quart tipus d'anomalia es considera inherentment una variació de la manca de desenvolupament del cerebel. neurocirurgia Modern el relaciona amb la síndrome de Dandy-Walker.

En indentació cerebel en la porció superior del canal espinal és una pertorbació del licor de flux de sortida normal que protegeix el cervell i la medul·la espinal. Les anormalitats en la circulació CSF poden causar el bloqueig dels senyals transmesos des del cervell als òrgans o acumulació de líquid cefaloraquidi. La pressió que el cerebel té en la medul·la espinal pot resultar en la siringomièlia.

Segons molts experts, Arnold Chiari anomalia es considera que és una malaltia hereditària. No obstant això, cal assenyalar que els estudis dirigits a investigar aquest factor, es troben en l'etapa inicial.

Molts pacients que pateixen d'aquest trastorn, no es van observar signes o símptomes. Aquests pacients no reben cap tractament. La detecció de la malaltia es produeix només en el diagnòstic d'altres malalties.

El desenvolupament de la malaltia en la majoria dels casos acompanyats de mal de cap, provocada per la tos, l'esternut o excés d'exercici físic, entumiment i formigueig a les mans, en violació de sensible a la temperatura i, com a resultat, cremades freqüents. A més, per a una malaltia caracteritzada per dolor al coll uterí regió o cervical, a inclinat periòdicament espatlles. Hi ha dificultats per mantenir l'equilibri (marxa irregular) i el debilitament de la coordinació mà.

A causa de que molts dels símptomes de la malaltia s'associa sovint amb altres malalties, és necessari obtenir un diagnòstic complet.

mesures de diagnòstic comencen amb l'examen i l'entrevista amb el pacient. Si el pacient es queixa de mal al cap, però la raó de la seva ocurrència no està clar per l'expert, se li assignarà a la RM. Diagnòstics permet suficient identificar amb precisió la presència de la malaltia.

En alguns casos, Arnold Chiari anomalia es converteix en una malaltia progressiva que condueix a complicacions molt greus. Aquests inclouen hidrocefàlia (excés de líquid en el cervell). Per tant hi ha la necessitat d'un tub flexible per bombar el líquid cefaloraquidi a una altra àrea del cos. Les complicacions de la malaltia també inclouen paràlisi. Es desenvolupa com a resultat de la compressió de la medul·la. Siringomièlia es refereix també a possibles complicacions. S'acompanya de la formació de quists a la columna vertebral o una cavitat, que està ple de líquid cefaloraquidi i dóna activitat.

Els pacients que tenen un tractament d'anomalies d'Arnold-Chiari es dóna d'acord amb la gravetat de l'afecció. En absència de símptomes, generalment designat pel monitoratge i inspeccions regulars. Quan la manifestació de símptomes de metge de capçalera pot receptar analgèsics. No obstant això, la major part del tractament de la malaltia es realitza mitjançant cirurgia.