La deficiència de lactasa en nens: símptomes i tractament

No és cap secret que el millor aliment per al nadó - és la llet materna. És un producte únic que conté totes les vitamines i minerals petits òrgans necessaris. Però de vegades el cos del nadó no és capaç d'absorbir del tot la llet de la mare. En aquest cas es diu que hi ha una deficiència de lactasa. En els lactants els símptomes d'aquesta malaltia han de saber que tota mare, ja que és bastant una greu aberració patològica.

Lactosa - és la lactosa, que no s'absorbeix en l'intestí sol. En primer lloc el cos ha de dividir-lo en galactosa i glucosa usant un enzim especial - lactasa. Si l'enzim es produeix en una quantitat insuficient d'absorció de la lactosa pertorbat.

La deficiència de lactasa en els nadons: els símptomes

Determinar la malaltia pot ser d'aquestes característiques bàsiques:

• de color verd excrements líquid escumós amb una olor acre. terrossos de color blanc es poden veure en la femta. El nombre de deposicions pot ser de fins a 10-12 vegades al dia.

• A causa de que l'amplificació de la formació de la fermentació i gas a l'estómac s'augmenta la intensitat intestinal còlic.

• L'augment de la freqüència i la quantitat de regurgitació, l'aparició de emesi.

• En els casos greus diagnosticats per poc augment de pes i retard en el desenvolupament.

Si hi ha signes de deficiència de lactosa en els nadons, és necessari en un futur proper al mateix temps per veure un metge. Amb l'ajuda d'un control especial el metge provar o refutar el diagnòstic, si cal, prescriure el tractament apropiat. Les anàlisis necessaris inclouen: examen de la femta per identificar hidrats de carboni, i la determinació de les concentracions de gasos, excrements de pH activitat de la lactasa.

Varietats d'insuficiència de lactasa

Depenent de l'origen es va aïllar forma primària i secundària de la malaltia. La deficiència primària de lactasa pot ser congènita, el transistor, genèticament determinada. Una forma secundària de la malaltia apareix a causa de infeccions intestinals, al·lèrgies i altres malalties del sistema gastrointestinal.

També es va trobar amb una cosa tal com la sobrecàrrega de lactosa. Aquest problema es produeix si una mare lactant en una gran quantitat de llet produïda com a resultat que el nadó menja més llet "frontal" rica en lactosa.

La deficiència de lactasa en els nadons: el tractament

S'ha d'entendre que el tractament d'aquesta patologia individualment en cada cas. Intenta al seu nadó ha de ser només quan el diagnòstic final. Si el troba només un o dos signes de la malaltia, llavors, és clar, ha de fer-se la prova. El tractament de patologies com ara la deficiència de lactosa en els nadons, els símptomes són confirmat clínicament, cal començar amb la substitució de la barreja si s'alimenta-ampolla al nadó. Si el nadó és alimentat amb llet materna, la mare serà una cita de medicaments especials, contribueixen a la divisió de la lactosa. La dosi recomanada de la droga es dissol en llet extreta prèviament per alimentar el seu nadó. A més, abans d'alimentar una mare es recomana decantar la lactosa de la llet rica "davant".

Si la forma primària de la deficiència de lactasa, per desgràcia, el cos mai serà capaç de digerir la lactosa. En el futur això conduirà a un abandó total dels productes lactis. Si es confirma els símptomes de formes secundàries de la deficiència de lactosa, la digestió de la lactosa ajusta el nadó arriba a la polutoragodovalogo edat.

Si hi ha una sospita que hi ha deficiència de lactasa en els lactants, els símptomes han de ser confirmats sempre per un especialista, i només després que es puguin prendre mesures per eliminar aquesta condició.