Síndrome d'Edwards ': els principals símptomes i mètodes de tractament

Síndrome d'Edwards refereix a una forma de malalties cròniques. Encoratjats pel fet que en la pràctica clínica, aquesta patologia és molt poc freqüent, aproximadament un de cada 6.600 nounats vius. I particularment en risc són noies joves, el 80% dels malalts va aparèixer femenina.

Síndrome d'Edwards: causa.

Si parlem de les raons, llavors no hi ha en l'actualitat no existeix consens ha desenvolupat. Els científics han proposat diverses teories, però cap d'elles encara no s'ha demostrat formalment. Algunes persones creuen que l'aparició de cromosomes anormals en el genotip afecta el medi ambient, és a dir, les condicions de vida adverses, diverses emissions químiques, plantes de contaminació de les aigües residuals, fàbriques i així successivament. Altres estudiosos sostenen que la raó per la infecció a la mare, que es va intensificar durant l'embaràs i donar lloc a mutacions. Es va trobar que el grup d'edat crítica d'una dona que està esperant un nadó. Després de tot, en pacients adults sovint tenen fills que estan obsessionats amb síndromes hereditàries. En la majoria dels casos la malaltia és hereditària, d'una mare infectada.

Per desgràcia, els nens amb aquest diagnòstic moren a una edat primerenca. Un tret característic de la síndrome és que el nen neix just a temps, però el seu pes és sospitosament baix. A més, hi ha una disminució de l'activitat, i posteriorment hi va haver una desacceleració significativa en el desenvolupament del nen tant física com psicològicament. Les nenes amb aquest trastorn no solen viure més de sis mesos, en casos molt rars, viuen un any, però no més. Però amb un nen home que succeeix a la mort d'aquí a unes poques setmanes.

Síndrome d'Edwards: els símptomes.

La malaltia es manifesta clarament, que pot ser reconegut per les seves característiques físiques. Per exemple, la mandíbula subdesenvolupada, va plantar anormalment baixa, lleugerament deformats i les orelles asimètriques i barbeta sembla d'alguna manera esbiaixada. Considerat disposició característica d'un ull que es va plantar massa baixa. Deformen pràcticament totes les parts del cos: els peus i les mans no són naturals, va augmentar el cap visualment en grandària. Alhora, els dits escurçada a les mans. síndrome d'Edwards causa atròfia muscular, per la qual va reduir en gran mesura qualsevol moviment. No es queda enrere i el desenvolupament psicològic del nen.

Val la pena conèixer una altra característica interessant de la malaltia. Les petites mans es van tancar a punys, però és el dit mig, per dir-ho sobre tots els altres, tractant de bloquejar-les. En un estudi més detallat, el metge és capaç de detectar la patologia del sistema cardiovascular i pulmonar, renal i hèrnia apareix en alguns casos.

Al principi, els experts diagnostiquen la síndrome d'Edwards sobre la base de les característiques externes, ja que l'ultrasò és sovint no revela cap anomalia en el desenvolupament del cos. De vegades es pot veure una de les artèries umbilicals subdesenvolupament o petita quantitat de placenta. Si parlem del tractament, llavors no és un pronòstic decebedor. En la majoria dels casos, els nens moren en la infància, que és molt poques vegades sobreviuen a l'adolescència.

No es necessiten eines modernes no són capaços de canviar el genotip humà. És per això que l'única cosa que pot ajudar al metge, és el manteniment de la vitalitat humana i l'eliminació de les manifestacions simptomàtiques de la malaltia. I recorda: tot i que la síndrome d'Edwards és incurable, no cal renunciar. En aquest cas, els pares, hi ha una única manera - per gaudir cada dia que passa amb el nadó, i crea. Sovint, la fe pot estendre significativament la vida d'un aparentment malalts terminals pacients.