Síndrome Rossolimo-Melkelsson-Rosenthal: símptomes, tractament

La síndrome de Melkelsson-Rosenthal Es diu una malaltia crònica, amb la triada de símptomes centrals. La patologia del nom hi ha dos noms dels metges. Melkelsson descriu dos símptomes, i una tercera marcada Rosenthal. Com a resultat, la malaltia porta el nom dels dos metges.

En la síndrome de Melkelsson-Rosenthal

La síndrome és polyetiological. De gran importància per al seu desenvolupament té una sèrie de factors:

• al·lèrgia infecciosa;
• trastorns vasomotors i la predisposició hereditària a ells;
• patologia del sistema limfàtic en l'àrea de cap i coll;
• focus crònica de la infecció odontogénica;
• sinusitis.

En presència de síndrome d'Melkersson-Rosenthal és possible neuro-degeneratives seva gènesi. La recurrència de la malaltia és estacional. Principalment de la síndrome de Melkersson- Rosenthal afecta persones entre 25 i 35 anys d'edat. Pot provocar una hipotèrmia de la malaltia i l'abús de l'alcohol, així com una sèrie de medicaments. L'afectació bilateral és comú - el 75% de tots els casos. En molt rares ocasions - fet fora a un costat.

Els símptomes de la síndrome de Melkelsson-Rosenthal

La síndrome es manifesta inflor dels llavis i les galtes. Llavors afeblir gradualment els músculs facials. La persona es torna difícil reduir els ulls, parlar, comissures de la boca aboca líquid. En el 30 per cent dels pacients desenvolupen ulls secs o plorosos. Al voltant del 20% - ha millorat la percepció dels sons de tal manera que es converteixi en desagradable. Què més caracteritzar els símptomes de la síndrome de Melkersson- Rosenthal? Gairebé el 80% dels pacients, a més de la inflor dels llavis vist el seu fort enrogiment, augment de llenguatge, la seva superfície es torna irregular, ple de sots. La meitat dels pacients que experimenten un fort mal de cap, convulsions rotllos.

Què més es caracteritza per una patologia?

Quins són els símptomes de la síndrome cerebral caracteritzats Rossolimo-Melkersson- Rosenthal? Inicialment, cal esmentar que Rossolimo - és el nom del tercer metge, qui en 1901 va descriure la makroheylit (aftosa, augmentant la seva grandària) en combinació paràlisi del nervi facial. Més tard es va fer Melkelsson. Però com que les malalties Descripció Rossolimo seu nom de vegades s'usa en la patologia del títol.

La síndrome cerebral revelat per examen objectiu. Es pot expressar com:

• mal de cap (migranya);
• asimetria facial ;
• paràlisi facial dels músculs facials ;
• símptomes lagoftalmos de Bell;
• xeroftàlmia;
• hiperacusia;
• disàrtria;
• edema angioneurótico de la cara (en general els llavis);
• llengua i macroglòssia fissurada;
• dizgevzii i agèusia;
• quilitis granulomatosa.

Com va posar de manifest la síndrome?

La síndrome de Melkelsson-Rosenthal, que té fotos en aquest article pot ser determinada pel diagnòstic. En aquest cas, celebrat:

• proves serològiques;
• De raigs X, si hi ha una sospita que la síndrome ha sorgit a causa de malalties infeccioses (VIH, sífilis, malaltia de Lyme, sarcoïdosi);
• electromiografia;
• La ressonància magnètica del cervell;
• Neuropatia examen.

curs

Com és la malaltia de Melkersson- Rosenthal? La síndrome comença amb la inflamació de la pell. A continuació, es propaga a la mucosa oral. Augment de mida dels llavis: top - més baixa - menys. Vostè pot experimentar dolor del nervi facial, i posteriorment desenvolupar paràlisi.

La malaltia es caracteritza per un inici agut. Inflor desenvolupa diverses hores. En general, es tracta d'una extensa i totalment captura els llavis, que estan pintats en vermell brillant, apareix de vegades tint blavós. Al voltant de la boca poden formar esquerdes. discurs pertorbat, dificultats per menjar.

Com és una malaltia crònica del Melkersson- Rosenthal? La síndrome també comença amb la inflamació. Però és constant, només augmenta o disminueix a vegades. Edema emmagatzemat sobre tota la faç i la cavitat oral.

És una espècie rara de síndrome d'Melkelsson-Rosenthal, quan les galtes inflades només. Normalment, això és només una d'elles. A les galtes laterals interiors dents clarament impresa. Aquesta condició es coneix pel terme "parell granulomatosa." No hi ha signes d'inflamació.

tractament

Com és la síndrome de Melkersson- Rosenthal? Els metges utilitzen mètodes quirúrgics o conservador. Inicialment, el pacient és examinat per detectar patologies que poden causar la malaltia. El tractament quirúrgic no impedeix la recurrència, i s'utilitza més per a fins cosmètics, quan el teixit s'extirpa llavis.

Quan el tractament conservador millors resultats es poden aconseguir amb una combinació de corticosteroides, antibiòtics i fàrmacs contra la malària. "Prednisolona" s'assigna juntament amb "La oxitetraciclina". Aplicar de combustió i les agents desensibilitzants. teràpia SEMPRE bacteriana. Si el pacient és sensible als estafilococs, a continuació, s'aplica "toxoide".

que té síndrome de Pacient Melkersson-Rosenthal, multivitaminas prescrits obligatoris, pantotenat de calci, àcid nicotínic, vitamina A, denominat "komplamin" Per millorar la circulació sanguínia en els teixits tous. l'ús del curs - 10 dies. Un bé equipat "Cavintonum", "Tanakan" i "Stugeron" a prendre d'1 a 2 mesos. Els pacients donats d'alta com a "Nerobolum". Aquest és un medicament que prevé l'envelliment. Són nomenats com tranquil·litzants i sedants.

El tractament per via tòpica

Quins altres mètodes es poden utilitzar per superar la síndrome de Melkersson- Rosenthal? El tractament pot ser tòpica. Alhora, fet aplicació de la pomada de l'heparina. Es combinen amb Dimexidum, deixant durant 20 minuts. El procediment es porta a terme de 3 a 4 vegades al dia. El curs - 3-4 setmanes.

Per al llavi inferior s'utilitza heparina elektrofarez. El procediment es realitza tots els dies. Quan s'utilitza corrents fizlechenii Bernard, un làser d'heli-neó i ultrasò.

L'aplicació de corticosteroides i methyluracyl ungüents s'utilitzen en els processos inflamatoris. mascareta s'aplica durant 20 minuts, 2 a 3 vegades al dia. A més, les aplicacions es fan dels fons de queratoplàstia.

Aplicar bloqueig (3-4 ml), càlid i dos per cent lidocaïna, novocaïna i trimecaína. Les injeccions es fan cada dia o cada dos dies.

Conseqüències de la síndrome Melkelsson-Rosenthal

La síndrome es converteix ràpidament en crònica. Això es reflecteix fortament en l'aparença d'una persona, que està distorsionat i mutilat inflor. En aquest context tenen sovint la depressió i els trastorns mentals. A causa de l'augment de la immobilitat dels llavis i un home amb dificultat per mastegar i empassar, s'observa una distorsió de la parla. Les esquerdes que apareixen quan la inflamació i possibles els bacteris nocives que causen malalties infeccioses. Això també s'aplica a la llengua. De vegades està cobert amb esquerdes. A més, aquest risc augmenta a causa d'una lesió dents mucosa edematoses, per exemple, durant la masticació dels aliments.

Les persones que pateixen d'aquesta malaltia, es recomana menjar aliments més sòlids: primers plats, una varietat de cereals i productes lactis. Això és més fàcil de mastegar els aliments i redueix la probabilitat de lesions a la mucosa oral. Les fruites i verdures també són útils, però han de ser tallat en trossos petits i afegir a les amanides. Grans porcions de qualsevol aliment és millor per moldre en l'ús dels aliments coberts.