Anèmia hemolítica

Eritròcits, o vermelles de la sang les cèl·lules - Aquest cèl·lules sanguínies, que són responsables principalment per al transport d'oxigen des dels pulmons a altres teixits òrgans, així com per a l'eliminació de diòxid de carboni del cos humà. anèmia hemolítica - una condició molt perillosa del cos, que és principalment a causa d'una violació de l'estructura de les cèl·lules vermelles de la sang i la mort prematura.

anèmia hemolítica: Causes

En la medicina moderna, es va decidir assignar dos grups bàsics d'aquest tipus de malalties - és congènita i adquirida formes de la malaltia. L'anèmia congènita - en la majoria dels casos heretats malalties que estan associades amb l'estructura de paret d'eritròcits composició no característica equivocada o la forma d'aquestes cèl·lules. Pel que fa a les malalties adquirides d'aquest tipus, que són el resultat de l'exposició a una sèrie de factors ambientals.

Exemple, anèmia hemolítica adquirida pot ser el resultat de dany mecànic als anticossos de cèl·lules de sang o d'exposició organisme vermells. Però més sovint aquesta condició es desenvolupa quan s'exposa als productes químics, incloent alguns verins vegetals i substàncies d'origen animal.

toxines químiques poden afectar els components de lípids o de proteïnes de la paret cel·lular, canviant d'aquesta manera l'estructura de les cèl·lules vermelles de la sang i provocant la seva destrucció prematura. D'altra banda, algunes substàncies afecten la composició enzimàtica de glòbuls vermells, canviant així de reacció dins de la cèl·lula, en particular, la síntesi i la modificació de l'hemoglobina que, de fet, responsable de la unió d'oxigen i diòxid de carboni.

Com ja es va esmentar, de vegades els glòbuls vermells són destruïts per l'impacte dels seus propis anticossos - és l'anèmia hemolítica autoimmune. Durant aquesta malaltia, com a resultat de l'alteració del sistema immunològic, el cos produeix anticossos que destrueixen els seus propis glòbuls prematurs i completament sans. L'anèmia hemolítica adquirida es produeix amb major freqüència en el context d'altres malalties sistèmiques.

Hemolítica Anèmia: Els símptomes i mètodes de diagnòstic

Els signes de la malaltia és directament dependent de la forma de la malaltia i les causes del seu desenvolupament. Per exemple, una forma hereditària de la malaltia es manifesten de manera diferent que va adquirir. En la majoria de casos, l'anèmia hemolítica congènita es caracteritza per la presència de benestar i els períodes relatius de malaltia aguda o crisi hemolítica. Durant una crisi tan malalt en general se sent els signes típics de l'anèmia - extrema debilitat, marejos. En algunes formes, fins i tot febre.

Molt sovint, l'anèmia hemolítica acompanya de nàusea severa, passant per vòmits, dolor abdominal. Els eritròcits es destrueixen principalment a la melsa o el fetge. Per això, en aquests pacients s'incrementa significativament la mida de la melsa, la forma i de vegades varia fetge. Es pot observar i excessiva pal·lidesa de la pell tegument. Gairebé tots els pacients tenen icterícia, que pot ser alhora invisible i pronunciada.

Tots aquests símptomes tenen un valor molt important per al diagnòstic de la malaltia. A més, la forma, l'etapa de desenvolupament de la malaltia i la seva causa es determina per anàlisi de sang de laboratori cura de pacient humà.

Mètodes de tractament de l'anèmia hemolítica

Mètode de selecció depèn del tipus d'anèmia. Per exemple, en el tractament de malalties hereditàries és el manteniment de la salut del pacient durant la crisi.

En aquest cas, si l'anèmia és causada per enverinament (més comunament diagnosticat enverinament per arsènic), llavors el primer que ha de fer - és el més ràpid possible eliminar completament les toxines del cos. A partir de llavors, el pacient es prescriu un tractament que es dirigeix a la recuperació de tots els sistemes d'òrgans.