El sarcoma d'Ewing: símptomes, pronòstic, tractament

El sarcoma de Young - una malaltia tumoral molt agressiu deu el seu nom a James Ewing qui va descriure per primera vegada. Són més propensos a desenvolupar la malaltia en els nens i joves de 5 a 30 anys. En una altra època la malaltia gairebé mai passa. En general, el sarcoma va trobar en els nens d'edats compreses entre 10 i 15 anys. Les nenes també poden patir d'una malaltia a tal, però amb molta menys freqüència. La malaltia es troba només en la raça blanca.

El sarcoma és una tumors pluralitat en desenvolupament dins de l'os. El sarcoma d'Ewing és probable localitzada a la pelvis, articulacions de l'espatlla, la tíbia. No obstant això, sovint s'acompanya de múltiples tumors neuroectodèrmics en els teixits tous, neyroepiteliomami perifèrica (tumors de la retina), i tumor de Askin que més sovint es localitzen al pit.

Si un adolescent va aparèixer debilitat, febre, inflor a la zona de la pelvis, la cintura escapular o gran de la tíbia, l'expert pot assumir que aquesta és la primera etapa de la malaltia, que es diu sarcoma d'Ewing. Els seus símptomes es desenvolupen molt ràpidament.

Malestar, augment de la temperatura, el dolor progressiu en l'extremitat en la qual es desenvolupa el tumor. Neoplàsia s'escalfa al tacte, està augmentant ràpidament de mida. A poc a poc, al lloc del tumor ampliar significativament els vasos sanguinis i els músculs es tensen fortament. Després d'un període relativament curt de temps certament no pot funcionar. El diagnòstic correcte, els metges només pot suspendre el desenvolupament de la malaltia.

S'utilitza per al diagnòstic de la radiografia, ecografia, gammagrafia òssia, prendre mostres de teixit per a una biòpsia. El diagnòstic oportú també ajuda a establir l'extensió de la malaltia.

Quan localitzada etapa de formació de tumor estan disposats en un sol cos. En els tumors en estadi metàstasi es va estendre als pulmons, ossos, medul·la òssia.

És possible curar una malaltia terrible com el sarcoma d'Ewing? Previsió del desenvolupament de la malaltia sovint depèn del moment de la remissió als especialistes.

En general, el tractament d'hora pot desfer-se de la malaltia només per mitjà de procediments i medicaments sense haver de recórrer a l'amputació, l'extracció de les aletes, o altres operacions.

Per desgràcia, la majoria dels pacients amb diagnòstic de sarcoma d'Ewing anar al metge només quan se senten molt malament, i els tumors ja han fet metàstasi. En aquest cas, el més sovint realitzat l'extirpació quirúrgica dels tumors, i algunes vegades part de l'os. En casos severs, pot ser necessari l'amputació o l'eliminació de les costelles.

Independentment de si l'operació es porta a terme en tots els pacients reben quimioteràpia, la radioteràpia.

En qualsevol cas, el sarcoma d'Ewing no és menys tractat, i, de vegades més d'un any.

D'altra banda, el tractament d'hora en el 80% dels casos condueix a la completa recuperació. Si el tractament s'inicia quan hi havia múltiples metàstasi, el pronòstic és molt pitjor.

No obstant això, avui dia hi ha un nou mètode radical de tractament dels pacients amb un mal pronòstic. ràdio integrada i la quimioteràpia, la radioteràpia combinada amb trasplantament de medul·la òssia o de cèl·lules mare, el que millora significativament la lectura.

El que provoca l'aparició de la malaltia? La resposta exacta a aquesta pregunta no existeix encara, però es va trobar que en el 45% dels casos de sarcoma d'Ewing es desenvolupa en el fons de la lesió. A més, pot afectar el desenvolupament d'algunes de les anomalies de l'esquelet i el sistema urogenital.

Prevenció de la malaltia no existeix, perquè la vida no afecta l'aparició de la malaltia. No obstant això, l'actitud sensible, considerat cap a ells mateixos, de la seva salut, el tractament oportú al metge simplifica en gran mesura el diagnòstic, permet aconseguir una cura.