La síndrome antifosfolípid: cura d'un atac de cor

La síndrome antifosfolípid a la pràctica és una major tendència a formar coàguls de sang a les venes i en les artèries. Les dones encara poden ser constants avortaments involuntaris.

De vegades, la síndrome es confon amb lupus, però no són necessàriament presents al mateix temps. La síndrome antifosfolípid - una malaltia independent. Els pacients són sovint malalts i el lupus, però la majoria dels pacients no mostren cap signe que o una altra malaltia autoimmune. Actualment, els casos es classifiquen en les persones amb lupus es manifesta juntament amb la síndrome de Down, i els que no han vist tal. No obstant això, el problema no és només en els anticossos contra els fosfolípids, perquè 5% no està patint d'una malaltia similar tenir anticossos.

L'homeòstasi és, el manteniment de la constància del medi ambient, en particular, el cos del mig. Normalment, la coagulació de la sang es manté a un cert nivell pel cos. Si una persona pateix d'una malaltia "síndrome antifosfolípid", es violen els mecanismes subtils. No obstant això, els mecanismes de trombosi no s'entenen completament. Només hi ha suposicions. Un d'ells - un compost dels fosfolípids de les membranes cel·lulars a plasma proteïnes que causen "gran atenció" pels anticossos, ja que el producte sembla estrany al cos, i per tant està subjecta a la destrucció. La segona hipòtesi - que el cos dels pacients produeix anticossos contra els factors implicats en la regulació de la coagulació de la sang, és a dir, la protrombina i contra certes proteïnes específiques. culpar També les plaquetes i, preses per separat. Algunes persones creuen que la culpa la reacció de les parets internes del recipient que fan que les plaquetes i els monòcits s'adhereixin a si mateix i per tant provocar trombosi, que de vegades poden causar un infart de miocardi.

Per a les dones, i les dones cada vegada més joves fins a 40 anys, és més característics de la síndrome antifosfolípid. Els símptomes de prou brillants, només si es mostra juntament amb el lupus. En cas contrari, els símptomes poden ser molt vagues. Per exemple, migranya permanent, decoloració de la pell, reducció del nombre de plaquetes de la sang.

Com diagnosticar amb precisió la síndrome de Down? Amb l'ajuda d'una anàlisi de sang anticossos especials a fosfolípids. De vegades, aquests pacients obtenen un avantatge per a la reacció de Wassermann. És com si ell està malalt amb sífilis. Per tant, el metge ha de tenir cura en fer un diagnòstic. Potser el pacient té sífilis, i la síndrome antifosfolípid. El tractament d'aquests pacients no sempre ha estat el que és ara: no és l'evolució dels tractaments. Actualment, es pretén evitar que un coàgul de sang, és a dir, prescriptors contra la coagulació. Després de tot, en aquesta condició és coàguls de sang particularment perillosos. Per tant, els pacients reben zookumarin i heparina, encara que els seus noms comercials poden ser diferents en diferents països. Però és molt potents anticoagulants. De vegades més suau prescrita en dosis acció de l'aspirina triat en aquest cas és petit. Els anticossos contra la prednisona assignat, que també ajuda a reduir la inflamació i protegeix al pacient dels anticossos d'atac contra la membrana cel·lular. Amb lupus, és molt bo girdroksihlorokin. Embarassada gammaglobulina designat per protegir l'infant. No obstant això, estudis recents se sap que la combinació d'heparina i aspirina - un esquema més eficaç.

Per tant, els efectes d'aquesta malaltia autoimmune poden afectar qualsevol òrgan de l'home. per tant, els anticossos destrueixen la membrana cel·lular. factors de coagulació de la sang no estan funcionant correctament - i van obtenir coàguls de sang. En cada cas, seleccionat un esquema únic que permet eliminar els símptomes. Si la seva pell va començar a canviar de color a causa de avortament involuntari, no pot suportar l'embaràs, o de sobte a una edat primerenca que han experimentat un atac de cor - poseu-vos en contacte amb el reumatòleg.