Granulomatosi de Wegener - Causes, símptomes, tractament.

granulomatosi de Wegener - és una malaltia autoimmune caracteritzada per la inflamació de les petites artèries i venes. En la majoria dels casos l'artèria que subministra sang inflamada sins paranasals, pulmó i ronyó teixits, però, a més, hi ha formes parcials en el cas que només afecta una d'aquestes zones. Amb àmplia granulomatosi gairebé sempre sorprès pels pulmons i dos ronyons. En aquest cas, si els afectats són només la llum o només els ronyons, és una malaltia que es diu la granulomatosi de Wegener incompleta.

granulomatosi de Wegener és més comú en persones més joves o de mitjana edat, gairebé sense conèixer als nens. Però, però, la malaltia és capaç d'afectar a tots els grups d'edat. Estadístiques de gènere derrotar aquesta malaltia difereix en diferents autors.

Les causes de la malaltia

Les causes d'aquest tipus de malalties, com ara la granulomatosi de Wegener, avui dia no s'entén completament. Molts experts creuen que la causa de la malaltia pot ser un agent viral, a causa de la granulomatosi de Wegener sovint es produeix després de la vacunació, la SARS, la teràpia amb antibiòtics o l'exposició. Però, per desgràcia, l'agent microbià encara no s'assigna, de manera que la malaltia es considera una malaltia autoimmune.

Alguns pacients confonen poradenitis i granulomatosi de Wegener. S'ha d'entendre que la similitud dels símptomes són dues malalties completament diferents perquè poradenitis sorgeix a causa dels patògens bacterians (clamídia), mentre que la granulomatosi de Wegener és una malaltia autoimmune.

Els símptomes de la malaltia i la forma

granulomatosi de Wegener pot començar sobtadament, sinó que pot esclatar de forma gradual. El primer símptoma de la malaltia pot ser considerat temperatura subfebrile, llavors es disminueix la gana. Després que la temperatura comença a pujar, i el progrés de la malaltia.

Els símptomes comuns d'aquesta malaltia inclouen:

- la pèrdua de pes;

- la fatiga;

- elevació de la temperatura;

- dolor en les articulacions;

- dolor a la inflamació dels pits.

A més, la malaltia pot afectar diverses parts del cos, donant un completament diferents símptomes. Per exemple, amb la derrota de la secreció nasal respiratòria externa amb divisions desagradables purulentes amb sang, mucosa nasal necròtic, així com el paladar tou i les amígdales.

Una forma generalitzada de la malaltia dóna un parell de mesos, una greu complicació de la pell, en particular, apareixen hemorràgies, nodular, elements necròtics, i en alguns grups de pacients, i pericarditis, miocarditis o bronquitis.

el diagnòstic de la malaltia

Principalment per la sospita de pacients granulomatosi de Wegener han de passar l'anàlisi d'orina per detectar la presència de proteïnes i les cèl·lules vermelles de la sang en l'orina. Altres imatges de raigs X es fan els pits i el pit, per veure els canvis patològics. A més, l'anàlisi de sang es pren i, en particular, està determinat per ESR i la proteïna C-reactiva. Hi ha també una anàlisi més complex, però també més eficaç per identificar anticossos citoplasmàtics antineyrofilnyh.

tractament de la malaltia

La granulomatosi de Wegener, sense el tractament adequat al pacient bé pot conduir a la mort en dos o tres mesos. Tot el tractament es dirigeix principalment a la supressió del sistema immune, així com les reaccions inflamatòries locals. Els medicaments més populars són els corticosteroides i ciclofosfamida. Aquests medicaments s'han de prendre fins a la remissió de la malaltia, i després de no recaiguda de la malaltia d'Hodgkin, es poden afegir a ells encara i metotrexat, que hauria de tenir un parell d'anys.